LEO Pharma apresenta dados de segurança e eficácia de tralocinumab no tratamento de adultos com DA moderada a grave

A LEO Pharma apresentou os resultados sobre o perfil de segurança e eficácia a longo prazo de tralocinumab em doentes adultos com dermatite atópica (DA) moderada a grave. A análise provisória às 56 semanas do estudo ECZTEND, um ensaio de extensão aberto, demonstra a eficácia sustentável e duradoura de tralocinumab em doentes adultos.

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LEO Pharma recebe parecer positivo do CHMP para a utilização de tralocinumab no tratamento de adultos com DA moderada a grave

A farmacêutica LEO Pharma anunciou que o Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer positivo e recomendou a autorização de comercialização de Adtralza (tralocinumab) para o tratamento da Dermatite Atópica (DA) moderada a grave em doentes adultos candidatos a terapêutica sistémica.

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